你好，關於胎兒濃度方面，體重的確是影響因素之一，而且週數越大，胎兒濃度也會越大。如果你比較擔心的話，建議是越遲做NIFTY越好。
但遲至什麼時間比較適合？我可以從醫學方面給你一個考慮意見。在醫學上，如果NIFTY檢測完後，有需要做後續診斷處理，孕婦還是要等到14~16周。考慮到NIFTY的結果大概一星期有報告，所以在12~14周之後做NIFTY也不會影響後續的醫療跟進。
當然，我們還是建議你與你的主診醫生溝通後，再決定什麼時間做NIFTY。而且在進行NIFTY檢測時，我們會檢測cfDNA的濃度。如果濃度不足，我們會通知醫生讓孕婦再重新抽血的。而這個服務是不另收費的，所以你不需要擔心。
最後，附上一份關於孕婦在進行NIPT檢測時，胎兒濃度不足的統計文獻，以供你參考：
文獻的大概內容是：根據研究，在370位懷孕婦女中，有22位(5.9%)屬於低胎兒濃度(2.2%-4.3%)，有348位胎兒濃度是足夠的(4.4-34.5%)。低胎兒濃度(LFF) 的孕婦的BMI=37kg/m2，而胎兒濃度是足夠(SFF) 的孕婦的BMI是29kg/m2。因此反映了體重是會影響胎兒濃度的。另外，非裔美國人LFF的比率是偏高，佔LFF族群的86.4%。其他如懷孕次數、有否吸煙或試管嬰兒等因素對胎兒濃度影響不大。
希望我們的回覆能夠讓你滿意，謝謝。
你好，你的問題其實是包含兩方面的。一是檢測胎兒的全部DNA是否代表沒有遺傳病；二是怎樣檢測胎兒的全部DNA。
首先，關於遺傳病的問題。就目前的科學技術而言，即使檢測到胎兒的全部DNA（全基因組測序）也無法排除所有的遺傳病。因爲遺傳病的种類非常多而且罕見。醫學上對遺傳病的研究還在不斷探索中，幾乎每個月都會有新的遺傳病被發現或證實與基因有關。所以即使檢測了全部的DNA，都只能排除目前已知的遺傳病。
其次，對於胎兒基因檢測的使用是非常谨慎。因爲部分遺傳病不會導致胎兒死亡或嚴重殘疾，並且也有對應的治療藥物和干預辦法。此類遺傳病是否适合在胎兒階段進行檢測，目前仍然存在爭議。這個問題涉及到生命倫理學和當地法律法規限制。目前大多數國家和地區一般不會提供非致死或致畸的胎兒基因檢測。
最後，如果一定要通過全基因組進行特定遺傳病檢測的話，目前消費市場上只有通過抽羊水或絨毛採樣的方式進行胎兒全基因組檢測。通過抽孕婦血液的無創方式進行胎兒全基因組檢測的技術目前還不是很成熟（該技術還處於科研階段。我們BGI在2013年曾發表了相關的文獻https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23445748），無法在消費市場中應用。
另外，胎兒的健康除了受到基因的影響外，還有很多其他因素的。如藥物、輻射、感染、外力損傷等等。所以對孕媽媽來說，除了做好相應的產前檢查外，還要注意生活和飲食健康。
你好，非常感謝你對NIFTY的關注。
首先關於你的第一個問題，由於NIFTY是一種基於孕婦懷孕期間經胎盤進入母親血液系統的胎兒游離DNA而發展的檢測技術，所以可以認爲胎兒游離DNA的濃度是一個檢驗的門檻。其實在懷孕6－7週時，已經可以在媽媽體內檢測到胎兒游離DNA了，但是此時的胎兒游離DNA濃度比較低，不適合進行NIFTY的檢測。隨着孕期的推展，孕週越大的媽媽體內胎兒游離DNA的濃度會相對提高。當然，每個人的體質有所不同，胎兒的成長發育也會有差別，而這些因素亦會影響媽媽體內的胎兒游離DNA濃度。而根據BGI目前超過100萬例NIFTY受檢者的數據顯示，當媽媽懷孕達10週後，母體內的胎兒游離DNA濃度一般已經適合接受NIFTY檢測。
看到這裡媽媽或許會疑惑是否意味著胎兒游離DNA的濃度越高，NIFTY檢測就越準確？其實對於胎兒游離DNA濃度達到檢驗門檻的樣本，NIFTY的檢測準確率都是一樣的。我們曾經對不同孕週（10<孕週<24）的受檢者進行準確率分析，發現胎兒游離DNA濃度與準確率並沒有相關性。而如果媽媽體內的胎兒游離DNA沒有達到足夠濃度，我們會通知媽媽進行重新抽血（不另收費），不會使用濃度不足的樣品進行檢測，所以請各位媽媽放心。
其實媽媽在考慮什麼孕週去進行NIFTY檢測時，更應該關心整個產檢的連續性。如果NIFTY的檢測時間可以配合到其他産檢時間的話，媽媽就不需要去那麼多次診所。也可以減少兩次產檢之間那種忐忑的等待心情。所以在思考什麼時間進行NIFTY檢測時，不妨聽一下醫生的建議。
至於第二個問題，由於不同醫生有不同的產檢組合，在價格方面煩請諮詢相應診所或醫生。如果你的婦產科醫生並未提供 NIFTY 檢測服務，歡迎與我們聯繫。我們可向你的醫生提供 NIFTY 服務或為你推薦有使用 NIFTY 服務的婦產科私家醫生。
客服熱線：3610 3525
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