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懷孕前後 今日: 22|主題: 66922

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樓主: 情報員
無創產前基因檢測 Nifty 7月起全面升級  


王國客戶

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發表於 18-7-16 11:42 |顯示全部帖子
wangkei34 發表於 18-7-14 13:01
想問下報告時間需要5至7個工作天,星期六計算為工作天嗎?
您好感謝你的查詢,目前報告時間的工作天還未包括星期六的。


王國客戶

國民生產總值:471


發表於 18-7-16 11:43 |顯示全部帖子
3064 發表於 18-7-16 10:22
請問邊間診所有nifty pro做?
十分感謝你對Nifty/Nifty pro檢測感興趣

如果你的婦產科醫生並未提供 NIFTY 檢測服務,歡迎與我們客戶服務部聯繫。我們可向你的醫生提供 NIFTY 服務或為你推薦有使用 NIFTY 服務的婦產科醫生。

客服熱線:3610 3525

Email[email protected]


如有疑問,歡迎與我們聯繫。


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國民生產總值:434


發表於 18-7-16 18:26 |顯示全部帖子
請問新既 NIFTY Pro
染色體三倍體係咪都係check13,18,21, 9,16,22?

我知道罕見,不過如果BB真係呢6對染色體以外(即係剩下果17對)有3倍體
NIFTY check 唔 check 到的


王國客戶

國民生產總值:471


發表於 18-7-17 17:52 |顯示全部帖子
QsonHK 發表於 18-7-16 18:26
請問新既 NIFTY Pro
染色體三倍體係咪都係check13,18,21, 9,16,22?

我知道罕見,不過如果BB真係呢6對染色體以外(即係剩下果17對)有3倍體
NIFTY check 唔 check 到的

目前主流的無創產前基因檢測品牌都含有T21,T18,T13 染色體三倍體檢測,NIFTY在此3項檢測上再添加T9, T16, T22,總共6種三倍體檢測。

需注意23對染色體的三倍體出現機率及危害性也是不同的,當中大部份是直接影響到人體的基本生理運作,大部份患上此類染色體三倍體疾病的胎兒,於懷孕早期已無法正常發育、流產,生命無法延至出生階段。當中能讓胎兒延至出生階段的只有T21, T18等幾種染色體三倍體疾病。因此,無創產前基因檢測主要是針對這些會導致胎兒患上嚴重疾病、影響出生後生活狀況的染色體三倍體疾病進行檢測。


複式洋房

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發表於 18-7-17 23:11 |顯示全部帖子
nifty_bgi 發表於 18-7-17 17:52
目前主流的無創產前基因檢測品牌都含有T21,T18,T13 染色體三倍體檢測,NIFTY在此3項檢測上再添加T9, T16, ...

https://hk.finance.appledaily.com/finance/realtime/article/20180717/58453165

呢單新聞令到一眾香港媽媽很擔心
香港的化驗所是獨立運作嗎?
曾否出現大陸的情況?


複式洋房

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發表於 18-7-18 09:04 |顯示全部帖子
lcbb19 發表於 18-7-17 23:11
https://hk.finance.appledaily.com/finance/realtime/article/20180717/58453165

呢單新聞令到一眾香港 ...

我都想知道香港和大陸lab是否用同一個技術

同埋今次係 個別 lab 既問題?


王國客戶

國民生產總值:471


發表於 18-7-18 17:40 |顯示全部帖子
本帖最後由 nifty_bgi 於 18-7-20 16:21 編輯
lcbb19 發表於 18-7-17 23:11
https://hk.finance.appledaily.com/finance/realtime/article/20180717/58453165

呢單新聞令到一眾香港 ...

您好,最近這宗新聞在網上廣泛流傳,我們十分理解對各位有意進行Nifty檢測的準媽媽帶來不少困擾及表示深切歉意。就此事件,我們將作出詳盡的官方回應,現在先在這裏展示有關回應的內容。
(由於論壇格式、權限問題,以下的文字格式與原文可能會有微小出入;另外兩張重要的資料圖片,只能以超連結方式在文中展示,請見諒。)



致各位尊敬的孕媽媽:


我們理解人母的心情,當小生命在身體裡孕育時,今生的牽掛就此生根。懷胎十月,可能會參加多次檢,希望通過多種醫學檢測,確認小寶寶是健康發育。


近日媒體報導的新聞,可能引起了諸位的擔憂。這個事件由內地湖南一名患上13號染色體缺失異常的胎兒引起;因此,我們將對這個案例作詳細的說明,同時將無創性胎兒染色體異常產前檢測的應用原理與作誠摯的介紹及分享。


對於報導的個案,內容大致如下

首先,不同地區的無創性胎兒染色體異常產前檢測內容各有不同,香港的NIFTY 樣品在香港檢測,內容包括8或84個染色體微缺失及微重複。而在內地,國家衛計委規定無創性胎兒染色體異常產前檢測用作針對21號、18號和13號染色體非整倍體異常的篩,檢測這3對染色體數目是否異常,並不包括染色體微缺失及微重複。


非常遺憾的是,湖南這個案的胎兒是「13號染色體長手臂缺失綜合症」,這個不包括在內地境內的無創性胎兒染色體異常產前檢測範圍內。這並不涉及華大基因的檢測技術問題。

香港版本的無創性胎兒染色體異常產前檢測NIFTY-Pro包括了13號染色體長手臂缺失綜合症的檢測,如有發現該缺失在報告上會顯示出來。究顯示40歲以下孕婦,染色體微缺失/微重複引致胎兒嚴重疾病比率甚至高於唐氏綜合症,因此NIFTY-Pro 能更全面地檢測胎兒的健康。


https://ibb.co/dw8huJ


無創性胎兒染色體異常產前檢測雖然具有高準確性的特點,目前已被多個國家推薦作為篩查技術,但仍然具有一定技術局限性和適用範圍,存在一定漏檢的概率(假陰性)。


截至2018年5月31日,華大基因為全球313萬餘名孕媽媽提供了無創性胎兒染色體異常產前檢測,約1.9萬孕媽媽因該項技術及時發現了胎兒21、18、13號染色體數目異常並採取了預防措施。從寶寶已經出生的248萬例樣本中,目前已確證有70名染色體數目異常的寶寶意外出生,即大約每3.5萬個檢測會出現1個這樣的情況。以此數據推算,如果無創性胎兒染色體異常產前檢測結果為「低風險」(Low Risk),檢測準確度達99.99714%,這數據符合我們的承諾


在2015年《The New EnglandJournal of Medicine》發表了文章《Accurate description of DNA-basednoninvasive prenatal screening》,對全球主流NIPT檢測公司 (共六家公司) 進行隨機抽樣檢測,檢測結果顯示,針對T21, T18, T13, X, XXX, XYY, XXY的無創性胎兒染色體異常產前檢測,華大基因的真陽性檢出率比其他公司的產品要高


https://ibb.co/hRe0gy


N Engl J Med. 2015 Apr23;372(17):1675-7. doi: 10.1056/NEJMc1412222. Epub 2015 Apr 1


任何曲解無創性胎兒染色體異常產前檢測技術、誤導公眾、擾亂行業發展秩序以及破壞企業商業信譽的行為,本公司絕不姑息,保留追究其法律責任的權利。科學發展與技術進步需要不斷普及,藉此機會,我們真誠感謝華大基因的廣大用戶、社會大眾、媒體及各界朋友對華大基因的支持,並對今次事件給大眾帶來的困擾及擔憂表示歉意。


同時,懇請所有具有科學常識、實事求是的社會大眾、媒體單位不信謠、不傳謠,再次感謝各界對本公司的支持。


*華大基因是全球最大基因測序中心之一,負責營運中國國家基因庫,也是「人類基因組計劃」的二十個參與者之一。


華大基因
謹啟



複式洋房

國民生產總值:472


發表於 18-7-21 15:42 |顯示全部帖子
情報員 發表於 18-3-5 11:12
• 全球檢測樣品數量已達三百萬個以上,佔全球無創產前檢測1/3樣品量
• 使用地區遍佈世界各地,包括加 ...

你好

我想請問如果Nifty or Nifty pro 驗查結果pass 左,可唔可以話BB 身體結構沒有問題 或者沒有大問題呢?謝謝!


王國客戶

國民生產總值:471


發表於 18-7-23 15:30 |顯示全部帖子
xiaolungbao 發表於 18-7-21 15:42
你好

我想請問如果Nifty or Nifty pro 驗查結果pass 左,可唔可以話BB 身體結構沒有問題 或者沒有大問題 ...

您好,Nifty 或 Nifty Pro 主要針對檢測胎兒染色體問題,若報告顯示低風險,可以表示胎兒患上有關檢測範圍內的染色體疾病機會減少。然而胎兒結構未必跟染色體疾病有直接關係,過往也有不少案例一些染色體正常的胎兒發育期間結構出現問題,因此目前Nifty或Nifty Pro等無創產前基因檢測技術還未能完全取代胎兒結構檢查的。


複式洋房

國民生產總值:472


發表於 18-7-23 16:19 |顯示全部帖子
nifty_bgi 發表於 18-7-23 15:30
您好,Nifty 或 Nifty Pro 主要針對檢測胎兒染色體問題,若報告顯示低風險,可以表示胎兒患上有關檢測範圍 ...

謝謝你的講解。


複式洋房

國民生產總值:127


發表於 18-7-24 11:28 |顯示全部帖子
孖胎做 Nifty 只可以驗到T21,T18, T13。其他綜合症例如 Trisomy 9, 16, 22, 1p36 , 等等 都驗不到 (只限單胎)。
我想問,你完成不會其他綜合症或是如果結果是negative 或 positive, 你們都會告訴我,自是不知道是哪一個胎. 



如果性別你發現有Y; 你會告訴我最小會有一個男嗎?


王國客戶

國民生產總值:471


發表於 18-7-24 11:58 |顯示全部帖子
limelicious 發表於 18-7-24 11:28
孖胎做 Nifty 只可以驗到T21,T18, T13。其他綜合症例如 Trisomy 9, 16, 22, 1p36 , 等等 都驗不到 (只限 ...

您好,雙胎報告結果中包括T21, T18, T13及Y驗色體, 但未包括其他綜合症檢測。對於雙胎檢測項目較少,我們感到十分抱歉,希望各位雙胎媽媽見諒。

如果報告顯示有Y chromosome, 代表雙胎中最少一個是男。


洋房

國民生產總值:54


發表於 18-7-25 22:56 |顯示全部帖子
Nifty是19, Nifty pro檢測項目數量是95,

我想請問: 原本個19種, Nifty pro嘅準確程度係咪跟原本nifty驗個19種一樣?


王國客戶

國民生產總值:471


發表於 18-7-26 09:41 |顯示全部帖子
Kaybb88 發表於 18-7-25 22:56
Nifty是19, Nifty pro檢測項目數量是95,

我想請問: 原本個19種, 驗Nifty pro嘅準確程度係咪跟原本nifty驗 ...

是的,舊有的檢測在Nifty pro內的準確性也是一樣


洋房

國民生產總值:38


發表於 18-7-31 15:51 |顯示全部帖子
nifty_bgi 發表於 18-7-9 15:28
您好,現時網絡上流傳著一種『驗曬23對染色體』的說法,其實未能準確描述無創產前基因檢測的實際情況。
一 ...
有個問題搞唔清楚,而家網上見到有人話另一牌子既教授版係驗晒23對驗色體, 係咪即係佢驗既野多過NIFTY PRO? (NIFTY PRO有95項檢測)。 只看這些資料有些混亂, 因為一個話驗幾多條驗色體, 一個話有幾多項檢測。不過暫時我未見過有教授版既官方宣傳資料, 都係網上聽人講出黎(非教授版係15項檢測)


王國客戶

國民生產總值:471


發表於 18-8-3 15:28 |顯示全部帖子
本帖最後由 nifty_bgi 於 18-11-9 09:41 編輯
BelovedJamie 發表於 18-7-31 15:51
有個問題搞唔清楚,而家網上見到有人話另一牌子既教授版係驗晒23對驗色體, 係咪即係佢驗既野多過NIFTY PRO? ...

您好,作為NIPT其中一個品牌,我們不太方便對另一品牌作太深入的評價及討論,以下只能就技術上的事宜作出簡述,請見諒。網絡上的資訊未必一定準確,用家在選擇檢測產品的時候建議以官方公佈的資料為準。

早前在第35個回覆解述了有關『驗晒23對染色體』的說法,其實未能準確描述無創產前基因檢測的實際情況。在一般無創產前基因檢測品牌中,也能將樣品對比並構成一個初步有23對染色體的基因組序列,這是一般檢測中要包含的基本步驟。此外,基於胎兒游離DNA的不完整性,一些較細小的染色體變異,以至更微小的單基因變異,目前的無創產前基因檢測技術還未能檢測得到。

在得到這個初步有23對染色體的基因組序列後,不同品牌會針對不同的疾病進行檢測,這就是不同品牌之間強調的檢測疾病類型和數量。對於『驗曬23對染色體』這個說法,用家需要注意的是報告最終會列出的檢測疾病類型以及數量,這才是用家最後能獲得的資訊。就這項報告內容而言,Nifty pro檢測項目數量是95Nifty19



洋房

國民生產總值:38


發表於 18-8-3 19:39 |顯示全部帖子
nifty_bgi 發表於 18-8-3 15:28
您好,作為NIPT其中一個品牌,我們不太方便對另一品牌作太深入的評價及討論,以下只能就技術上的事宜作出 ...


其實喺我發表上面既問題之後,我就睇到另一品牌既官方公佈資料,當中既資料的確同平日網上經常聽到既驗晒23對染色體有出入
抱歉問題中提到了另一品牌,謝謝你詳細解答,對Nifty檢測加深了認識


複式洋房

國民生產總值:158


發表於 18-8-9 12:33 |顯示全部帖子
情報員 發表於 18-3-5 11:12
• 全球檢測樣品數量已達三百萬個以上,佔全球無創產前檢測1/3樣品量
• 使用地區遍佈世界各地,包括加 ...

你好,想知道價錢同邊度可以做,Thx


王國客戶

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發表於 18-8-9 15:36 |顯示全部帖子
Missto 發表於 18-8-9 12:33
你好,想知道價錢同邊度可以做,Thx

十分感謝你對Nifty/Nifty pro檢測感興趣

如果你的婦產科醫生並未提供 NIFTY 檢測服務,歡迎與我們客戶服務部聯繫。我們可向你的醫生提供 NIFTY 服務或為你推薦有使用 NIFTY 服務的婦產科醫生。

客服熱線:3610 3525

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發表於 18-8-12 11:45 |顯示全部帖子

回覆樓主

可以提供有 nifty pro 檢查的醫生名單嗎?

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