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男爵府

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2019新春慶豚圓 2019勳章


發表於 19-1-3 09:36 |顯示全部帖子
一名13個月大男嬰許智愷患上限制性心肌病需要緊急屍心續命,其哥哥數年前亦因此病去世。智愷媽媽許太哽咽稱,智愷合上眼時,神情跟哥哥相似,偶然會憶起跟哥哥的相處點滴,「想帶弟弟去看這個美麗的世界,好遺憾未能跟哥哥欣賞」。瑪麗醫院兒童心臟科顧問醫生倫建成表示,限制性心肌病極罕有,佔心肌病案例中2至5%,他行醫30年亦只遇過5位患上此病的病人。倫建成稱,智愷急需一個8至15公斤捐贈者的屍心,雖然合適者少,但希望為智愷盡最後努力,盼望社會有心人協助。


https://www.bastillepost.com/hongkong/article/3803822-13%E6%9C%88%E5%A4%A7%E7%94%B7%E5%AC%B0%E7%BD%95%E8%A6%8B%E7%97%85%E6%80%A5%E9%9C%80%E6%8F%9B%E5%BF%83%E7%BA%8C%E5%91%BD-%E5%85%84%E9%95%B7%E6%95%B8%E5%B9%B4%E5%89%8D%E7%9B%B8%E5%90%8C%E7%96%BE

點評

tansyneko    發表於 19-1-3 10:03


大宅

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發表於 19-1-3 10:01 |顯示全部帖子
希望有合適屍心出現


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發表於 19-1-3 10:05 |顯示全部帖子

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水晶宮

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發表於 19-1-3 10:07 |顯示全部帖子
星洲炒米 發表於 19-1-3 09:36
一名13個月大男嬰許智愷患上限制性心肌病需要緊急屍心續命,其哥哥數年前亦因此病去世。智愷媽媽許太哽咽稱 ...

坦白講,有合適屍心等如有另一個小朋友因病去世,另一個媽媽同樣傷心,兒童器官捐贈比大人器官捐贈嘅機會係更渺茫



水晶宮

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發表於 19-1-3 10:09 |顯示全部帖子

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唉,2016年同病患的大B夭折,未查清楚病因就急急腳陀細B
咁細個BB器官移植,真係一命換一命,令人心痛

點評

ic34    發表於 19-1-4 09:45


珍珠宮

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發表於 19-1-3 10:10 |顯示全部帖子


男爵府

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發表於 19-1-3 10:11 |顯示全部帖子
701003 發表於 19-1-3 10:09
唉,2016年同病患的大B夭折,未查清楚病因就急急腳陀細B
咁細個BB器官移植,真係一命換一命,令人 ...

詳細去睇,不是你所說的情況,不要太快下評論


大宅

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2019勳章


發表於 19-1-3 10:12 |顯示全部帖子

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侯爵府

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發表於 19-1-3 10:15 |顯示全部帖子
701003 發表於 19-1-3 10:09
唉,2016年同病患的大B夭折,未查清楚病因就急急腳陀細B
咁細個BB器官移植,真係一命換一命,令人 ...

文中話哥發病到逝世只係兩星期,當時已陀緊細b


水晶宮

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發表於 19-1-3 10:16 |顯示全部帖子
ET.UFO 發表於 19-1-3 10:11
詳細去睇,不是你所說的情況,不要太快下評論

本帖最後由 701003 於 19-1-3 10:18 編輯

我都係睇新聞,2016年大B夭折,果對夫婦話醫生揾病因需時,揾到病因時已陀細B 其實細B依家13個月,即係2017年已陀緊.....大B才半歲多就有咗.....


男爵府

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發表於 19-1-3 10:18 |顯示全部帖子
701003 發表於 19-1-3 10:09
唉,2016年同病患的大B夭折,未查清楚病因就急急腳陀細B
咁細個BB器官移植,真係一命換一命,令人 ...

呢種分分鐘父母有基因病, 照道理生完第一個BB出左事醫生應該會提醒要查父母家族史, 或者驗染色體。

唉, 希望小朋友大步檻過!


男爵府

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發表於 19-1-3 10:19 |顯示全部帖子
701003 發表於 19-1-3 10:16
本帖最後由 701003 於 19-1-3 10:18 編輯

我都係睇新聞,2016年大B夭折,果對夫婦話醫生揾病因需時,揾 ...


咁呢對父母真係不負責任!!


水晶宮

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發表於 19-1-3 10:21 |顯示全部帖子
orangeca 發表於 19-1-3 10:18
呢種分分鐘父母有基因病, 照道理生完第一個BB出左事醫生應該會提醒要查父母家族史, 或者驗染色體。

唉 ...

哥哥病發後好快夭折 查 緊病因時已有咗弟弟 兩夫婦咁後生,有必要生得咁密咩


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發表於 19-1-3 10:25 |顯示全部帖子
orangeca 發表於 19-1-3 10:18
呢種分分鐘父母有基因病, 照道理生完第一個BB出左事醫生應該會提醒要查父母家族史, 或者驗染色體。

唉 ...
東方既報導詳細好多, 有講明係細仔出世後先確定係基因問題.

母盼小智愷獲重生 感受喜悅

用量杯計算飲食 由於病患罕見,醫院花了大量時間才確定哥哥屬基因突變引起的限制性心肌病,得知病因時小智愷已出生,許氏夫婦只能懷着戰戰競競的心情照顧小智愷。當小智愷確診與哥哥同樣患限制性心肌病時,許太幾乎晴天霹靂,之後一手包辦所有照顧工作,生怕出錯害了小智愷,「飲食分量都會用量杯度,每個過程都要好小心,一步都唔敢做錯事」。

任何人士未經本人同意不得轉載本人所發表之文章到任何媒體 (包括報章、雜誌及網站)

各位~~~我唔會介紹補習社或興趣班, 唔使 PM 問我呀, 我係唔會覆架~~~


珍珠宮

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發表於 19-1-3 10:26 |顯示全部帖子
701003 發表於 19-1-3 10:21
哥哥病發後好快夭折 查 緊病因時已有咗弟弟 兩夫婦咁後生,有必要生得咁密咩 : ...



水晶宮

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發表於 19-1-3 10:26 |顯示全部帖子
orangeca 發表於 19-1-3 10:19
咁呢對父母真係不負責任!!

唉......個B插滿喉,駁咁多乜機物機,令人心痛


大宅

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發表於 19-1-3 10:27 |顯示全部帖子


男爵府

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發表於 19-1-3 10:29 |顯示全部帖子
mandy952 發表於 19-1-3 10:07
坦白講,有合適屍心等如有另一個小朋友因病去世,另一個媽媽同樣傷心,兒童器官捐贈比大人器官捐贈嘅機會 ...




伯爵府

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發表於 19-1-3 10:32 |顯示全部帖子
老實講、排到器官、醫好冇後患就好

如果器官移植後、小朋友人生都係要小心翼翼、唔跑得唔跳得、就好慘。


公爵府

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發表於 19-1-3 10:32 |顯示全部帖子
Dragonmama2012 發表於 19-1-3 10:15
文中話哥發病到逝世只係兩星期,當時已陀緊細b

但個哥哥係2016年去世, 智愷得13個月, 點會當時已陀緊呀??

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