Katherine Taylor 的5歲女兒 Lauren，出生時患有威廉氏症候群 (Williams syndrome)。
這是一種罕見的基因狀況，會引起成長及發展遲緩，健康問題及一些面部特徵。而患者一般都有外向的性格，社交能力強，對別人充滿興趣。
Katherine：
"Lauren 是我們唯一的孩子。在看醫生時，我們要向醫生和護士解釋什麼是威廉氏症候群，因為連他們都沒有聽過。
我們要接受受孕治療，才成功懷有她，她就是一個奇蹟。懷孕24週的掃描時，醫護指女兒看來有點小。之後的懷孕期，都令我們忐忑不安，因為醫生說有點不妥，但又不清楚何事。
到了36週時，我到醫院接受定期檢查，我的血壓很高。第二天，醫生說需要馬上進行剖腹生產。
當 Lauren 出生後，我只看到她幾秒的時間，她就被送到深切治療部。女兒重3磅12安士，很小。我們一直留在醫院，因為醫生認為她可能捱不過去。不過，經過九天的深切治療後，這個小勇士成功跨過了難關。
四個月大時，女兒確診患上威廉氏症候群。我們都不知是什麼，不知可以如何求助、不知可以做什麼、不知對 Lauren 及我們一家來說代表著什麼。基本上，我們只有自己獨個兒去面對。
醫生介紹了英國 Williams Syndrome Foundation，我們從基金會中找到了建議、支持及幫助，實在太好了。
威廉氏症候群也帶來了不少健康問題，Lauren 心臟不好－有肺動脈分支狹窄的情況。她的聽力超敏感，有睡眠及餵食問題。活動能力也受影響，發展緩慢。女兒需要看八位專科醫生。
當中也有好事：她是個社交能力很好的孩子。Lauren 完全沒有陌生人會帶來危險的概念，每個人都是她的朋友，她常認識所有人。每一次到超市購物，總要花點時間，因為她會對每個人打招呼或擊掌。
不過，陌生人的危險，的確令我擔心。我們都不願留下她獨個兒，常常都要有人伴著她－是我們很在意的事。
威廉氏症候群患者，都缺少褪黑素，它的功能是告訴你是時候睡覺。還是嬰兒的 Lauren，就不容易睡著，要好好安慰和照顧一番，才能入睡。
兩歲後，她每晚要服食褪黑素藥，才可以睡覺。不過，她很容易會醒過來，夜晚都睡不好。到了上學時，就會整天不精神。
飲食是另一個問題，Lauren 仍然愛吃柔軟食物，她吃不了雞肉等肉類。她寧願吃薯蓉，要喝添加熱量的奶類作補充。一般這些兒童的體重都較輕，身型也較小。
還有，她要穿著特製鞋子上學，這可以讓她行動得較穩定。
我們都不知道，Lauren 長大後，情況會如何。通過基金會，我們認識了其他威廉氏症候群的家庭，學習了不少。有很多威廉氏症候群的成年人，都可以獨立地生活，不過也有人只可以待在家中，仍要父母照顧。
但，我很愛看著女兒的臉蛋和笑容，只想看著她成長－每天不斷進步著，學會拿起玩具，學了一首新歌或者學會一個句子。對我們而言，都是一個里程碑，是 Lauren 的一大成就。
我們只想她有一個長久而快樂的人生，盡可能的正常生活。"
Source: Williams syndrome means health issues, outgoing personality
