Gwen Hartley 育有兩名患有小頭症的女兒，頭部比正常特別小。
不少情況中，會破壞到他們的腦部，延緩成長。最近，小頭症和寨卡病毒懷疑有著關連，令大眾多了留意小頭症的問題。
Gwen 與丈夫 Scott 育有三名子女，14歲 Claire 和9歲 Lola 患有小頭症。雖然從外人眼中看來，要照顧患有小頭症子女並不容易，但 Gwen 說她很喜歡現在的生活。"14年前開始，這已經是我的人生，我不會選擇這樣過，但我喜歡。我們可以選擇去貶低這件事，也可以選擇去看女兒帶來的恩賜。"
Gwen 在正常的懷孕和生育過程下，生下大兒子 Cal，今年17歲。而懷有二女兒 Claire 時，19個星期時的超聲波掃描顯示正常，不過經過連番測試，Claire 在三個半月大時，正式被診斷患有小頭症。兩夫婦多次的遺傳測試，也看不出任何 Claire 致病的原因。
"醫生一直都找不到跟遺傳基因有關的原因。雖然他們堅信是跟遺傳有關，但沒有人找到任何基因有可能的問題。"
夫婦都不敢再懷孕，等候了四年才再嘗試。考慮了醫生從兩人的基因中都找不到任何問題，他們覺得生育第三名孩子應該沒有問題。
"我們不是盲目地嘗試。Claire 已經成長了不少，變得更獨立。我覺得可以應付任何情況，而我們倆都覺得很大機會沒有問題的。什麼事情也好，我們知道我們會有最完美的小孩。"
懷孕期間，Gwen 接受了多次超聲波掃描，去監測胎兒有沒有小頭症情況。26週時，發現到 Lola 的頭部大小，是五週落後於正常，被確認患有小頭症。
兩夫婦由 Claire 的出生後，已經慢慢接受改變。雖然充滿挑戰，但生活並不感到太難過。
Claire 和 Lola 都不會說話，溝通是靠製造聲響和手勢。她們有侏儒症、腦麻痺和癲癇症。
因為近期寨卡病毒擴散，和小頭症的可能關連，Gwen 希望自己的經驗，可以幫助小頭症兒童的媽媽。"我當然並沒有所有的答案，但我希望可以幫助大家在心理上應付情況。"
Gwen 擔心的是，社會已經給小頭症兒童標籤了他們能力不足。而實際情況是，小頭症兒童的能力是因人而異，程度由輕微至嚴重。（雖然根據報告，可能和寨卡病毒有關的小頭症，大部份都屬嚴重情況。）
一位醫生曾經對 Gwen 說，Claire 很大機會活不過一歲，而 Claire 出生至現在的14年間，媽媽每年都會寫信給這位醫生。
"我只想他明日到，如果他當時選擇給我希望的話，這會對我很有幫助的。"
而對朋友、陌生人和所有看著他們一家的人，Gwen 希望他們知道，她為子女而驕傲，不需要任何的憐憫。
"憐憫是最壞的。最初時，就算朋友都憐憫 Claire… 但，我們都為他們而驕傲。希望大眾明白到，情況不是我去選擇的。我的兩名女兒患有小頭症，但我得到跟正常的子女同樣的幸福。我對女兒們感到驕傲，就如對我的正常兒子一樣。"
"我最想聽到的是 '你有著一個很美麗的家庭'，或者 '你做得很好'。"
Source: What The Mom Of Girls With Microcephaly Wants You To Know
