增加患上卵巢癌風險達三倍的缺陷基因

科學家發現，約32,500名女性並不知道自己帶有缺陷基因。

而這個有缺陷的基因，增加了她們患上卵巢癌的風險達三倍。

每一百人當中，有約1.8人會患上卵巢癌，而BRIP1基因出現特變的女性，患上這個疾病的風險，就升至約5.8人。英國國內估計每一千名女性，就有約一人有這個基因缺陷。

這個出現問題的基因，阻止了細胞對DNA執行正常修補，最後會導致癌症。而專家也發現，這個基因特變，提升了女性在年長時，患上嚴重和末期卵巢癌的機會。

專家希望，這次找到了卵巢癌的關鍵原因後，將來可以從遺傳檢查中，找出有高患癌風險的女性。然後，

幫助降低患癌情況，拯救更多生命。對一些如卵巢癌等疾病尤其重要，因為它們一般都在較後期才診斷出來，生存率因此較低。

每年有多於7,000名女性被診斷患上卵巢癌，多於4,000人會死於這個疾病，大部份原因都是太遲發現，以致治療效果欠佳。

若果早期就診斷出來，有九成患者可以存活五年或以上；但太遲的情況，就只有3%的的人可以。

專家認為，這次有關缺陷基因和卵巢癌的研究非常重要，希望這會成為一個可靠的方法，去找出有高患癌風險的女性，然後多注意身體情況，不幸患病的話，可以在早期就發現並治療。

之前的研究，已經發現了BRCA基因（"Jolie基因"）的特變，會提升女性患上乳癌和卵巢癌的風險。而女星 Angelina Jolie 就因為自己帶有這個基因特變，而選擇接受乳房和子宮切除手術。

希望這個基因篩查可以推出，幫助女性明白風險，定期檢查，和留意身體狀況。不幸患病，也可以及早作適常的治療。

Source: 32,500 British women unknowingly carry deadly ovarian cancer gene