英國一位兩子之母患了嚴重疾病，她要在三個月內籌得150,000英鎊（約一百七十萬港元）的手術費用。
Jessica Kill 今年38歲，兩年前確診患上了埃勒斯-當洛二氏症候群 (Ehlers-Danlos Syndrome 或 EDS) ，又稱先天性結締組織異常、皮膚彈力過度症 (Cutis hyperelastica)、鬆皮症，或橡皮人症候群（rubber man syndrome），而手術只有美國可以提供。
這是一個罕見的遺傳疾病，會影響到身體的膠原組織，簡單說，就是把身體鞏固在一起的 "膠水" 太弱，會造成關節脫臼或移位。患者的神經系統功能可以會有失常情況，影響心跳、血壓和消化。
她現在出現了其他相關的狀況，包括後顱窩和顱頸不穩定 (chiari and craniocervical instability)，頸部的韌帶變弱，未能再支持頭部的重量。如果不作治療，這是可以致命的。
Jessica 說，現在已經不能工作，只靠親友的支持，而持續的疼痛令她生活很困難。她需要接受顱部融合和減壓手術 (cranial fusion and decompression surgery)，這會有高達95%的成功率。
可惜，英國或歐洲都沒有這個救命手術，不能得到政府的資助。Jessica 只有向外界籌款，目標是150,000英鎊，而現在有超過了60,000英鎊的捐助。她希望可以在未來三至四個月內達標，赴美國進行手術，再久的話，情況會對腦幹造成不可挽救的傷害。
Jessica 在捐款網頁中寫道："這個病對我的身體造成了大破壞，慢慢地帶走了我的正常身體機能、活力、獨立能力，最後是我的生命。"
"每一個星期，我的神經病徵都在惡化中。我的手臂、腿和手都感覺麻木和軟弱，充滿神經痛。現在，步行對我來說，是非常艱巨的挑戰。"
Jessica 說："我只有38歲，生命中還有很長的路要走。"
Source: Single mother has three months to raise £150,000 to pay for own life-saving surgery
