Makenzie Cadmus 將近一歲，父母希望給女兒慶祝生日同時，希望提醒大家對她的皮膚疾病多注意。
Makenzie 患有表皮溶解水疱症 (Epidermolysis Bullosa 或 EB)，皮膚出現嚴重起泡及蛇皮狀。患有這類情況的兒童，常被稱為 "蝴蝶兒童" ("butterfly children")，因為他們的皮膚變得脆弱，就有如蝴蝶雙翼一樣。
媽媽說："我永不會忘記她出生時的喘息聲—是看到她沒有皮膚時，大家的喘息聲。你可以看到她的血管，更可以看到骨頭。"
她說，Makenzie 出生最初的幾個月，是一家人 "最黑暗的日子"。面對著女兒痛苦的狀況，父母都不知如何處理。不過，多得實驗性的治療方法及各界支援，終於為他們帶來了希望。
"她缺乏角蛋白及骨膠原，它們像膠水般把皮膚層固定起來。學習照顧 Makenzie 是一個旅程—現在，EB 並沒有治療方法，暫時基本上是處理傷口。我們需要護士教導如何照顧她。"
Makenzie 在醫院住了數個月，父母要學習照顧她，一點都不容易。繃帶常會掉下，因為頻繁地更換，令皮膚更受傷。於是，護士建議，穿上襪子，可以把繃帶固定起來。
"我買了大量襪子—想試一下各種，希望找到最適合 Makenzie 的。終於也找到了，只要每天換兩次繃帶，而非每幾小時換一次，她就開始復原了。"
一家人開始了 "Rock the Socks" 這個活動，製作了音樂錄影片，還有 Facebook 專頁，更新女兒的情況，希望有更多人了解這個病。
從網上得知，有一個實驗性的骨髓移植，可望為女兒帶來希望。"這是她最佳的機會，讓她有一個最好的人生。"
有 Makenzie 的 EB 情況，很少人可以活過30歲。家人最近開設了籌款網頁，希望盡快籌得醫療費用，讓她儘快接受以上的治療。
2月22日是 Makenzie 的一歲生日，家人請網民以 Rock the Socks 為主題，加上 hashtag #RTS1000 送上襪子有關的照片。
"我們希望找到1,000位朋友，上載這些照片。EB 是你永不會聽過，最壞的一種疾病，這次活動可以幫助提升大家對這個病的了解。"
現在，雖然要經歷不斷的痛楚，但女兒是一個堅強而快樂的孩子，喜歡戶外活動，經常微笑。
"她很神奇，她很堅強，她是一個勇士。沒有事可以阻礙她… 只要包紮好，保護好，你不知道她有這個恐怖的疾病。"
Source: 'Rock the socks' to support baby with epidermolysis bullosa
