為人父母,最大的心願是子女可以平安快樂地成長,但對罕見病兒童的父母來說,子女能成長已經不容易。在內地,一名7歲的女童患有罕見病,自3歲起導致無法自行咀嚼食物,爸爸為了救女兒,只能以燕子哺育幼雛的方式,把食物咬爛後送到女兒的嘴內,令人感嘆父愛的偉大。
小妹妹王可然居於山西省一個偏僻的小農村,家境窮困,與父親和體弱多病的爺爺嫲嫲生活在一起,全家只靠爸爸王志華一人做散工賺取生計,每年的收入大概只有兩萬元人民幣。在可然3歲的時候,因無法進食而確診患有罕見病賁門失馳緩症,疾病令她無法咀嚼食物,自從全靠爸爸把飯菜咬碎,再嘴對嘴送進可然的口中,但她仍經常嘔吐,以致胃部萎縮,嚴重營養不良,體重只有7公斤。
由於可然需要貼身的照顧,加上爺爺嫲嫲都患有多種疾病,需要長年食藥,面對龐大的醫藥開支,媽媽毅然拋夫棄女離家出走,留下兩父女相依為命。
後來,可然的病情愈來愈嚴重,爸爸不但沒有放棄,每天都不離不棄,三餐用嘴餵食,捱過了500多天,但眼見可然愈來愈瘦,雙手都沒有血色,令他十分難受,決定要帶女兒到城市看病。
不過,一星期住院的治療費就高達3、4萬元人民幣,爸爸只能四出向親戚和鄰居借錢,後來向政府、傳媒尋求協助,感動大量有心人,成功籌得10萬元的捐款,解決了燃眉之急。爸爸表示,他們會把所有捐款用作為可然治病,剩下的會捐出去或退款,感謝各界的無私協助。