繼6歲小天瑜懷疑因醫療失誤慘變植物人的事件外，《東張西望》上星期再報道了一個患有罕見病的小朋友個案。4歲男童Sheldon患上罕有的神經母細胞瘤，醫生曾言僅半成機會可以醫好，早前更不幸復發，需前往西班牙接受治療，但治療費用預計過百萬，為Sheldon一家帶來沉重負擔。
綜合傳媒報導，4歲的Sheldon於3歲時患上「神經母細胞瘤第四期」，在過去一年先後接受化療、電療、抽骨髓等治療，令身上留有一條條又長又深的疤痕，連嗎啡亦止不住痛楚，更長期脫髮。從Sheldon媽媽拍攝的片段可見，Sheldon躺在病床上，插著鼻喉，不停地痛哭大叫「好痛呀！」眼見兒子承受病魔折磨，但自己無能為力，媽媽痛心落淚表示，「我睇到佢好痛好痛，不停喊，佢咁細個，但我估唔到佢喊住問我，『媽咪，點解會咁痛？我真係好痛』。」
據Sheldon媽媽透露，神經母細胞瘤是十分罕見的疾病，7000個小朋友只有1個有機會患上此病，並非遺傳問題，純粹基因突變，醫生曾表示最多只有半成機會可以醫好，「我記得嗰晚喺兒童醫院，我跪咗喺醫院大堂嘅地下，我成個人都傻咗，我唔明點解會咁唔好彩。」現時全職照顧兒子的Sheldon媽媽表示，自己平日連落街買東西的時間都沒有，就連家人想見她亦只能到醫院的門外見面10分鐘。幸好乖巧的Sheldon一直堅強，但兒子越堅強令媽媽更加心痛和不捨。
經過一年治療，Sheldon的病情總算能控制，可惜在8月又不幸復發，癌細胞更擴散至大腦、脊椎及腳骨，不能單靠藥物治療，要接受開腦手術切除癌細胞，「治療一直都好順利，仲好返，我哋仲打算幫佢報讀幼稚園，可以過正常生活，只要有得醫，無論幾辛苦，我都一定陪佢一齊過；但知道復發嘅時候，咁仲有冇路行呢？仲有冇得醫呢？我心情仲沉重，我好大機會會失去佢。」
由於癌細胞擴散位置比較大，所以Sheldon需要接受全面的電療，覆蓋整個頭部及脊椎，劑量、副作用及後遺症相對較大。媽媽起初很擔心Sheldon會因為身體承受不了，血細胞狀態差而影響電療進展，但他很努力，即使中途怎樣不適、嘔吐、反胃，仍努力捱過治療，上星期更成功完成第12次治療，只剩下5次治療。Sheldon媽媽指兒子在化療後需要定時打針，維持白血球水平正常，但由於這一針打得挺頻密，所以需要由Sheldon父母親自動手。
在Sheldon一家徬徨之際，美國一種新藥為Sheldon帶來希望，但數以百萬的醫藥費為他們帶來沉重負擔。Sheldon媽媽表示，新藥在不同國家都有試驗，但不幸地香港沒有，醫院幫他們聯絡了歐洲醫院，得悉西班牙有相關藥物，便安排他們前往當地接受新藥治療，「醫生話佢之前做免疫治療，其實落唔到中樞神經；但今次西班牙嘅治療，可以落到中樞神經，喺頭部落藥，我哋都好大期望，希望冇事啦。但又唔好彩係，就算中樞神經清除咗，其他地方都仲有，而且費用要百幾萬，仲未計其他雜費、醫療費、我哋嘅生活費，可能要二百萬試新藥。」
他們即將出發前往西班牙接受治療，面對著高昂的醫藥費，Sheldon一家十分擔憂，Sheldon媽媽說：「就算借錢，或者冇地方住要瞓街，我哋都一定要去。」，為兒子爭取一個機會與希望。
