在2000年8月,Concerta(專司達)由美國藥物食品管局(Food and Drug Administration, FDA)核准上市,首先成為21世紀治療ADHD的長效緩釋放型藥物。OROS Methylphenidate(ConcertaR)是屬於長效型製 劑,利用滲透壓變化來控制藥品的釋放速度,目標是在10到12小時之間逐漸提高藥品的血中濃度。不管是單次服用或是多次劑量,該藥排除半衰期約3.9小時。對於首次用藥的新病人之劑量可從每天早上服用一顆18mg錠劑開始,每星期可以往上調整18mg,最大劑量為每天54mg;而原本就在服用速效劑型的病人,也有清楚的轉換劑量建議。
根據美國Health & Medicine Week(2004)的報導,美國藥物食品管局(Food and Drug Administration, FDA)於2004年批准了methylphenidate HCl,Concerta CII)-72 mg的一份劑量。在這之前已經有18、27、36和54 mg四種規格,當ADHD症狀對低劑量給藥無反應時,72mg才可以獲准使用。Concerta-72mg的劑量為一日1次的服用量,也就是若服用36mg的劑量就得一日2次;因此,此劑量最大特色即為每日只需服藥一次,同時也可以免去孩子在校內需再次服藥的麻煩。
Health & Medicine Week (2004)指出有些患者應避免服用Concerta,包括:顯著有焦慮、緊張或激動情緒者;對methylphenidate或其中成分過敏者;青光眼患者;妥瑞症者(Tourette\'s syndrome)或有相關家族史者;近期內有使用單胺氧化抑制劑(MAOIs)者;尤其更要注意的一點是應避免用於六歲以下的幼兒。