報導稱,國藥集團與阿根廷相關企業就在阿根廷國內合作生產國藥集團2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗達成共識,並決定將立即就有關技術細節問題展開協商,爭取盡快開工生產。報導也提到,雙方企業還將制定聯合生產時間表,包括資訊交換、設備和耗材準備、品質檢測等環節。
西班牙傳媒此前報道,效力西甲巴塞羅那的阿根廷國腳美斯將會接種中國科興疫苗,隨後飛往南美洲,參加6至7月在阿根廷及哥倫比亞舉辦的美洲國家盃足球賽。
報道指,南美洲足協規定,球員須最少接種一劑疫苗,才可以出戰美洲盃,足協將會向州內國家隊及球會的職球員提供疫苗接種,目前已經收到來自科興捐贈的5萬劑疫苗。
世界衛生組織昨天發布對中國國藥集團COVID-19疫苗的評估報告,雖然肯定對18至59歲人群具有高保護效力(78.1%),但也揭露該疫苗對60歲以上與合併症人群的保護效力與安全性不足。
世衛正在評估是否批准兩款中國疫苗的緊急授權,一是國藥集團北京生物疫苗(Sinopharm BBIBP-CorV),另一款是科興疫苗(Sinovac)。其中,國藥疫苗是否獲批,預計本周結束前宣布。
世衛免疫戰略諮詢專家組(SAGE)13日發布對國藥疫苗的評估報告指出,國藥疫苗已經在45個國家或地區獲得授權在18歲及以上成人使用,透過緊急使用計畫已經接種了6500萬劑。
據報告,SAGE取得國藥疫苗3組臨床數據,包括中國一期與二期安全性試驗、阿拉伯聯合大公國等4個國家三期臨床試驗以及中國三期橋接試驗。
報告指出,國藥疫苗在三期試驗結果顯示,對18至59歲人群的保護效力達78.1%,預防住院效力78.7%;但在60歲以上人群、重症病患、合併症患者(comorbidities),則被列為「不可估計」,報告顯示上述數據明顯不足。
在安全性方面,報告指臨床試驗數據沒有發現安全隱憂,而中國當局提供的數據顯示,截至2020年12月30 日,中國590萬人接種後,報告了1453起不良反應事件,未有死亡案例。
報告指出,國藥疫苗在重症保護率、保護持續時間、加強劑必要性、對變種病毒株保護率、懷孕安全性、老年人及患有基礎疾病人群保護率、罕見不良反應監測等,仍有待進一步臨床試驗。
報告最後評估,18至59歲人群在接種兩劑國藥疫苗後的保護效力是「高度可信」,安全性是「中度可信」。
但針對60歲以上人群,報告指因為提供數據不足,保護效力評估為「低度可信」;安全性則是「可信度非常低」。
此外,針對共病症患者以及健康狀況增加的人群,接種國藥疫苗的保護效力及安全性,也都被SAGE列為「可信度非常低」。
SAGE發布國藥疫苗評估報告後,至截稿,中媒均未報導。