自由講場

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公爵府

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1#
發表於 22-10-11 13:41 |只看該作者
【Now新聞台】港大聯同北京萬泰生物及廈門大學研發的噴鼻式新冠疫苗,三期臨床試驗中期主要數據完成分析。

結果顯示,疫苗對未曾染疫或打針的人,三個月內絕對保護力有55%;對康復者及曾打針的人,六個月內絕對保護力則達82%,對60歲以上人士保護力不比18至59歲人士弱。

參加者當中重症或需住院的,全部都來自安慰劑組。

疫苗對OmicronBA.2、BA.4及BA.5均可產生良好保護力,而接種後不良反應率為12.4%,團隊指疫苗仍要經過綜合審評、生產現場核查等,會否獲國家藥監局批准註冊尚存不確定性,暫時未有供港時間表。

點評

MrBeast    發表於 22-10-11 14:36


象牙宮

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2#
發表於 22-10-11 13:42 |只看該作者

回覆樓主:

日日噴咩


公爵府

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BK Milk勳章


3#
發表於 22-10-11 18:01 |只看該作者

回覆樓主:

得3個月50%仲要有12%不良反應?佢之前唔係話噴鼻安全咩?咁港大出個隻雖然要日日噴但比佢仲安全woo。


公爵府

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4#
發表於 22-10-12 09:55 |只看該作者
本帖最後由 elbar 於 22-10-12 10:45 編輯

港大噴鼻疫苗臨牀三期 零針者保護率五成



【明報專訊】港大與北京萬泰生物、廈門大學合作研發的「衛活苗一號」噴鼻式新冠疫苗,近日完成三期臨牀試驗的中期主要數據分析。萬泰生物稱,疫苗在3個月內對無免疫史者的防住院、重症保護力為55%,有免疫史者接種半年內的保護力則達82%。港大微生物學系講座教授袁國勇稱,相比肌肉注射的針劑疫苗,噴鼻式疫苗透過黏膜免疫系統更能阻截新冠病毒進入體內,惟試驗中僅小量安慰組別參與者屬重症個案,故暫難評論疫苗防住院及重症的實際保護力,亦未知本港何時可引入,籲市民不要等待,盡快完成疫苗接種。

袁國勇:暫難評論防住院重症實際效力

「衛活苗一號」為減活疫苗(即已弱化的病毒),噴鼻後病毒會在上呼吸道系統繁殖,並產生鼻咽黏膜T細胞免疫反應,但受溫度限制,病毒不會進入肺內或在體內大量繁殖。

萬泰生物指對Omicron變種有效

萬泰生物在公告稱,截至分析當日,共有約3.1萬名18歲或以上成年人參與試驗,當中一半接種噴鼻式疫苗,餘下接種安慰劑。結果顯示,有240人接種噴鼻式疫苗後仍染疫,當中無人需住院或轉重症,公告稱結果反映疫苗防住院重症的有效性為100%。另一方面,打針後感染Omicron BA.2、BA.4及BA.5亦無人入院,反映疫苗對上述病毒株仍有效。

帶領港大團隊的袁國勇向本報稱,由於住院個案均為安慰組參與者,且數量不多,難以評論疫苗防住院、重症的實際保護力。本港現時可接種的新冠疫苗均屬肌肉注射,翻查資料,首兩劑科興或復必泰疫苗須約兩周方有足夠保護力,袁表示,噴鼻式疫苗可在數小時內發揮效用。至於針劑、噴鼻式疫苗的有效性具體有何分別,他指出需在同一臨牀試驗直接比較,才能得知兩種疫苗差異,故暫無足夠數據作定論。

至於試驗中的疫苗組及安慰劑組均有約12%人有不良反應,袁國勇指出,當中無人出現嚴重副作用,出現不良反應比率與接種信使核糖核酸疫苗相若。此外,一般噴鼻式疫苗只適用於2至49歲者,是次研究包含60歲或以上,袁解釋,團隊剔除噴鼻式疫苗的「NS1」基因,令長者也可接種,惟需更多研究才知道年幼、高風險者能否接種「衛活苗一號」。袁另估計,藥廠將向國家食品藥品監督管理局申請審批,其後才向特區政府申請。




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