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elbar


公爵府

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發表於 22-12-6 09:13 |只看該作者
本帖最後由 elbar 於 22-12-6 09:17 編輯

由港大微生物學系講座教授袁國勇團隊，聯同北京萬泰生物及廈門大學合作研發的噴鼻式新冠疫苗已獲批准在內地緊急使用。北京萬泰生物發公告表示，該款噴鼻式疫苗已於經國家衞生健康委提議後，獲國家藥品監督管理局批准緊急使用。

袁國勇表示，有別於現有注射式疫苗，新的噴鼻式新冠疫苗可阻止病毒進入鼻腔及咽喉粘膜；曾接種滅活疫苗人士接種噴鼻式疫苗，其對Omicron變種病毒保護力可達到80%，未曾接種疫苗亦有55%保護力。港大稱，萬泰目標在未來6個月生產2億劑疫苗，但會否在港使用則仍等待港府審批。

對Omicron病毒株產生良好保護效力

北京萬泰生物公告表示，噴鼻式新冠疫苗已獲國家藥品監督管理局批准緊急使用，該疫苗於2020年8月27日獲國家藥監局頒及臨床試驗批件，並在國內完成一、二期及拓展臨床測試，於去年11月10日獲南非藥監部門簽發第三期臨床試驗批件，隨後相繼獲菲律賓、哥倫比亞、越南相關部門簽發第三期臨床試驗批件。

公告指，疫苗在今年10月完成第三期臨床試驗的主數據分析，數據表明不論用於無免疫史人群的基礎免疫，還是有免疫史人群的序貫加強免疫，均對Omicron變種病毒株產生良好保護效力，60歲以上人群保護效力不弱於18至59歲人群，同時具良好安全性。

袁國勇：疫苗阻止病毒進入鼻腔及咽喉粘膜

袁國勇表示，噴鼻式疫苗可阻止病毒進入鼻腔及咽喉粘膜，有別於注射式疫苗，後者可令身體產生血液中和抗體及T細胞抵禦病毒，但卻不會在鼻腔及咽喉粘膜產生。

團隊成員之一、港大微生物學系教授陳鴻霖則補充，噴鼻式疫苗是現時注射疫苗較佳的補充劑，兒童等怕打針者亦更易接受，適合長者及長期病人士等高危群組優先接種。

對Omicron變種病毒保護力可達80%

港大指出，在三個階段的臨床試驗中證實，該疫苗對人體安全，而在第三期試驗中，更證實對已接種滅活疫苗人群若接種噴鼻疫苗，其對Omicron變種病毒保護力可達到80%，未接種疫苗者保護力亦有55%。港大續稱，研究團隊正針對新變種病毒更新疫苗。

醫務衞生局盧寵茂上周三（11月30日）書面回應立法會提問時，提到該疫苗獲醫療衞生研究基金批出2,000萬元資助，以進行安全性一期和二期臨床測試。

該局指，第一期臨床試驗已在29名18至55歲的志願者中完成，當中沒有發現重大的不良反應，反映該疫苗可安全地在人類使用，該疫苗亦作為加強劑的二期臨床測試已在逾100名18至75歲的志願者中進行，研究團隊現正收集免疫數據和分析，預計將於明年第一季完成。
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發表於 22-12-6 13:50 |只看該作者
本帖最後由 elbar 於 22-12-6 13:50 編輯

港大廈大研發噴鼻式新冠疫苗 重症保護效力100％

香港大學、廈門大學及北京萬泰生物藥業，合作研發的噴鼻式新冠疫苗，獲中國國家藥品監督管理局批准緊急使用。萬泰目標在未來6個月生產2億劑疫苗，香港是否應用，有待港府批准。萬泰生物公告稱鼻噴新冠疫重症保護效力100％。

參與研究的香港大學微生物學系講座教授袁國勇表示，目前的肌肉注射疫苗可引發全身免疫，包括血液產生中和抗體及T細胞反應，但不包括鼻腔和咽喉粘膜，而噴鼻式新冠疫苗就可以阻止病毒進入鼻腔和咽喉黏膜，而且毋須進行注射。

袁國勇又稱，研究團隊正針對新的變種病毒，包括Omicron病毒株，更新噴鼻式疫苗，但即使是用原始病毒株生產，噴鼻式疫苗仍能預防Omicron。

團隊另一名教授陳鴻霖表示，噴鼻式疫苗是對現有疫苗的極好補充，對怕打針的人，例如兒童更容易接受，只需一個特殊工具令疫苗霧化，不需要吸入裝置，可優先為長者及有長期病患的高危群組接種。

港大團隊指出，已先後在大陸、香港、越南、菲律賓、南非及哥倫比亞等海外地區進行一、二或三期臨床試驗，並在10月完成主數據分析，獲得關鍵數據。分析顯示，對於感染Omicron變種病毒，噴鼻式疫苗對接種過滅活疫苗的人有超過8成保護效力，未打過針就有5成5有效性，60歲以上人群的保護效力不弱於18至59歲人群，同時具有很好的安全性。
私人傳訊


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