NIFTY是由華大基因(BGI)研發的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術。這種檢測方法能篩選唐氏綜合症和其他由於胎兒遺傳物質增加或減少所導致的染色身體疾病。孕婦在懷孕期間，胎兒的游離DNA會經過胎盤進入母體的血液系統。NIFTY檢測只需抽取媽媽10mL靜脈血液，通過新一代DNA測序並結合生物信息技術，分析胎兒游離DNA，計算出胎兒患有染色體異常（如唐氏綜合症）的風險率。(NIFTY網方網站)
安全無創：無流產風險。
準確可靠：準確度>99%，>100萬個案例的分析數據庫。
全面篩查：6種常染色體三倍體綜合症、4種性染色體異常檢測、8種染色體缺失綜合症 (共19項檢測)。
信心保證：由香港CAP認證實驗室檢測和香港註冊醫療化驗師簽發報告。
早孕檢測：懷孕10週即可進行檢測（包括雙胞胎）。
快捷簡易：只需10mL靜脈血液，約5-7個工作日出報告。
專利註冊：專利編號HK1190758(按此查看)
如對NIFTY感興趣或有任何疑問，歡迎瀏覽：www.niftytest.com或致電：36103 525
BGI於1999年成立，與美國麻雀理工大學，史丹福大學等機構合作完成了國際人類基因組計劃、其後完成了國際人類單體型圖計劃及第一個亞洲人基因組圖譜。BGI利用世界領先的生物資訊研發和應用平台,通過基因檢測、 分析、解讀，提供完整的基因組學解決方案，為臨床行為提供診斷和治療依據，為生命科學及醫學創新提供技術和研究服務。
請按此了解更多有關BGI簡介
你好，非常感謝你對NIFTY的關注。
首先關於你的第一個問題，由於NIFTY是一種基於孕婦懷孕期間經胎盤進入母親血液系統的胎兒游離DNA而發展的檢測技術，所以可以認爲胎兒游離DNA的濃度是一個檢驗的門檻。其實在懷孕6－7週時，已經可以在媽媽體內檢測到胎兒游離DNA了，但是此時的胎兒游離DNA濃度比較低，不適合進行NIFTY的檢測。隨着孕期的推展，孕週越大的媽媽體內胎兒游離DNA的濃度會相對提高。當然，每個人的體質有所不同，胎兒的成長發育也會有差別，而這些因素亦會影響媽媽體內的胎兒游離DNA濃度。而根據BGI目前超過100萬例NIFTY受檢者的數據顯示，當媽媽懷孕達10週後，母體內的胎兒游離DNA濃度一般已經適合接受NIFTY檢測。
看到這裡媽媽或許會疑惑是否意味著胎兒游離DNA的濃度越高，NIFTY檢測就越準確？其實對於胎兒游離DNA濃度達到檢驗門檻的樣本，NIFTY的檢測準確率都是一樣的。我們曾經對不同孕週（10<孕週<24）的受檢者進行準確率分析，發現胎兒游離DNA濃度與準確率並沒有相關性。而如果媽媽體內的胎兒游離DNA沒有達到足夠濃度，我們會通知媽媽進行重新抽血（不另收費），不會使用濃度不足的樣品進行檢測，所以請各位媽媽放心。
其實媽媽在考慮什麼孕週去進行NIFTY檢測時，更應該關心整個產檢的連續性。如果NIFTY的檢測時間可以配合到其他産檢時間的話，媽媽就不需要去那麼多次診所。也可以減少兩次產檢之間那種忐忑的等待心情。所以在思考什麼時間進行NIFTY檢測時，不妨聽一下醫生的建議。
至於第二個問題，由於不同醫生有不同的產檢組合，在價格方面煩請諮詢相應診所或醫生。如果你的婦產科醫生並未提供 NIFTY 檢測服務，歡迎與我們聯繫。我們可向你的醫生提供 NIFTY 服務或為你推薦有使用 NIFTY 服務的婦產科私家醫生。
客服熱線：3610 3525
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