懷孕前後

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cycyA


洋房

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1#
發表於 20-7-10 00:44 |只看該作者
本帖最後由 cycyA 於 20-10-8 21:03 編輯

本來相信無創產檢有99%準確，點知產檢話無事，但小朋友出世後有罕見病，而果個罕見病話係會check到既⋯ 真係勁無奈，其實係我唔好彩中果 1%定其實無佢地咁講 99%準確。有冇朋友有同我一樣既經歷
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cycyA


洋房

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95#
發表於 20-8-28 00:29 |只看該作者
回覆 Nbs 的帖子

你講得岩，係無 100%。 所以講 99% 就可以用 1%同你講你係個不幸個 1% ，而我都投訴無門⋯
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cycyA


洋房

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94#
發表於 20-8-28 00:24 |只看該作者
回覆 morcus1130 的帖子

當年得一種T21
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pennycsw


大宅

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93#
發表於 20-8-25 12:45 |只看該作者
smiletkl 發表於 20-8-25 12:38
首先，唔係全部微缺失都驗到，同埋每款微缺失準確度都唔一樣，你去睇下佢d資料先啦
...

Thank you

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smiletkl


大宅

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92#
發表於 20-8-25 12:38 |只看該作者
pennycsw 發表於 20-8-24 21:15
我想問微缺失你意思話得7x%左右準確？

首先，唔係全部微缺失都驗到，同埋每款微缺失準確度都唔一樣，你去睇下佢d資料先啦
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pennycsw


大宅

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91#
發表於 20-8-24 21:15 |只看該作者
smiletkl 發表於 20-7-12 17:34
唐氏係99.9%準，微缺失應該係7x%左右，樓主講係罕見病，相信係其中一種微缺失

...

我想問微缺失你意思話得7x%左右準確？
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cherrytea


大宅

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90#
發表於 20-8-18 22:49 |只看該作者
cycyA 發表於 20-7-13 10:56
如果你地好想知就PM我，我又唔想好公開咁講，始終病例少⋯

樓主你點發現bb出咗問題？
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ChorTingChung


複式洋房

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89#
發表於 20-8-18 19:29 |只看該作者
cycyA 發表於 20-7-14 10:15
其實我都明大家會覺得我係抺黑，因為我出左post無耐已經有人扮friend PM我叫我轉個POST名指明係邊個TEST⋯
...

其實大家見到你咁樣情況，你又提大家要留意，所以大家先問下你其實係咩病，大概係點樣，我地先會留意去警惕，唔係就咁警惕大家T21/其他測試有問題大家就會知道，如果你純粹係呻下，大家同你一講一聲加油有幾難～如果你係想提醒大家，應該講多少少我地留意，聽到有JM講私隱，老實講上得呢個Group要講私隱，應該開Po前講明咩病係私隱，純碎呻下，大家唔會問的，咁啱見到有大愛人係度，忍唔住出聲，請不要介意～知道你一定好唔開心難過，希望你地健康快樂～加油！
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Nbs


水晶宮

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88#
發表於 20-8-18 18:39 |只看該作者

回覆樓主:

其實有咩好嘈呢, 人哋間公司都話明唔係100%.
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Joey1088


大宅

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87#
發表於 20-8-18 17:28 |只看該作者
天使病 - T21 係咪驗到架 ？ 有冇得告間診所 / 公司 ？

雖然 檢驗唔係百分百冇事， 但嚴重罕見病都 check 唔到？
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Lillian54321


大宅

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86#
發表於 20-8-18 16:55 |只看該作者
又嚮度針對大陸公司，全香港媽咪都做呢D喔，美國就100%準確？
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Kikiseek


複式洋房

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85#
發表於 20-8-18 14:40 |只看該作者
本帖最後由 Kikiseek 於 20-8-18 14:41 編輯

我過多3個星期都要check 我聽完樓主講，禁其實我 check 邊一種好。 但其實每一個test 都唔係100％ 準確，樓主講到全部都好似有問題禁。 而罕有的遺傳病都係由父母的基因傳給BB。 禁係咪即係其實係父母雙方生育前都要做一個個人的DNA test呢？ 這樣先可以有雙重保障。
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morcus1130


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84#
發表於 20-8-18 12:37 |只看該作者
回覆 cycyA 的帖子

唔好意思樓主,想問清楚,請問你做T21定T21 advanced? 同埋血濃度(total Fetal fraction)?好似advanced version 先包微缺失，同埋血濃度大過8%(起微缺失嘅層面上, 唔係T21, 18 同 13）先會最準確(呢點我嘅婦產科醫生講俾我聴)
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CHOWCHOWWW


大宅

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83#
發表於 20-8-17 21:59 |只看該作者
cycyA 發表於 20-7-10 00:44
本來相信無創產檢有99%準確，點知產檢話無事，但小朋友出世後有罕見病，而果個罕見病話係會check到既⋯ 真 ...

本帖最後由 CHOWCHOWWW 於 20-8-17 22:04 編輯

我驗左t21都係出現假陰性，我pm左你
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lunball


大宅

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82#
發表於 20-7-19 01:30 |只看該作者
cycyA 發表於 20-7-14 10:15
其實我都明大家會覺得我係抺黑，因為我出左post無耐已經有人扮friend PM我叫我轉個POST名指明係邊個TEST⋯
...

本帖最後由 lunball 於 20-8-31 00:28 編輯

抽
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eemummum


大宅

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81#
發表於 20-7-19 01:27 |只看該作者
lunball 發表於 20-7-19 01:18
me too

你又係假陰性？
請問可否詳細講講？
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lunball


大宅

積分: 3321


80#
發表於 20-7-19 01:18 |只看該作者
cycyA 發表於 20-7-10 00:44
本來相信無創產檢有99%準確，點知產檢話無事，但小朋友出世後有罕見病，而果個罕見病話係會check到既⋯ 真 ...

me too
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Kailey112020


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79#
發表於 20-7-17 23:35 |只看該作者
白羊花花 發表於 20-7-14 22:40
pm問左樓主係天使病

天使症T21應該可以check到，天使症小朋友詠寧既媽咪就係陀詠寧冇check DNA，第二胎陀細妹即刻check
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Papa201432


大宅

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78#
發表於 20-7-17 23:08 |只看該作者
Warmworm 發表於 20-7-17 20:17
本帖最後由 Warmworm 於 20-7-17 20:21 編輯

天使人綜合症的病因是由於來自母親的第15號染色體印跡基因 ...

即係父母基因有缺失，先會遺傳到？
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Warmworm


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77#
發表於 20-7-17 20:17 |只看該作者
cycyA 發表於 20-7-12 22:44
不過而家講幾多都無用，我呢D小市民點可能點可能有數據同大財團拗⋯

本帖最後由 Warmworm 於 20-7-17 20:21 編輯

天使人綜合症的病因是由於來自母親的第15號染色體印跡基因區15q部份缺陷，或同時擁有兩條來自父親的帶有此缺陷的第15號染色體。相反，若基因缺陷來自父親，或同時擁有兩條來自母親的基因缺陷，則會造成普瑞德威利綜合症（Prader-Willi syndrome）。




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