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自由講場今日: 1237|主題: 1357179

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樓主: elbar

天使綜合症|鄭俊弘親揭2歲兒子已出現病徵透露囝囝突然抽..

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2024年龍年勳章

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發表於 24-6-7 10:41 |只看該作者

祝福小朋友...

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育兒性格勳章

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發表於 24-6-7 10:42 |只看該作者

Ononluk 發表於 24-6-7 10:08
呢類孩子父母真係好難受，人地小朋友一天天進步，自己嘅一天天退步。

最難過係父母會經常自責，
覺得係因為自己而令到小朋友唔健康，
睇訪問見到鄭生嗰樣都落曬型。

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發表於 24-6-7 10:48 |只看該作者

回覆樓主:

加油

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發表於 24-6-7 10:53 |只看該作者

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發表於 24-6-7 10:54 |只看該作者

祝福小朋友，希望佢可以健康成長

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發表於 24-6-7 10:56 |只看該作者

祝福

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發表於 24-6-7 11:26 |只看該作者

祝福

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發表於 24-6-7 11:27 |只看該作者

廷廷媽發表於 24-6-7 09:44
見到個仔抽筋暈低，真係好心痛

又心痛又驚⋯⋯

自由太多會令世人失去平衡

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發表於 24-6-7 11:56 |只看該作者

elbar 發表於 24-6-7 09:03
手鄭俊弘（Fred）與何雁詩近日透露兒子患有罕見遺傳病「天使綜合症」，引起各界關注和支持。

面對這一沉 ...

佢两個好正面，希望快d有藥醫到

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發表於 24-6-7 12:25 |只看該作者

vincielau 發表於 24-6-7 10:42
最難過係父母會經常自責，
覺得係因為自己而令到小朋友唔健康，
睇訪問見到鄭生嗰樣都落曬型。

係呀！睇到佢好傷痛，祝福小朋友

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發表於 24-6-7 12:42 |只看該作者

回覆樓主:

聽見都傷心，成世人點過？生多個又唔係，怕再出事，又或者照顧唔黎！唉…希望佢地撐得住！

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發表於 24-6-7 13:13 |只看該作者

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發表於 24-6-7 13:29 |只看該作者

回覆樓主:

呢排睇開呢單，youtube就彈咗好多本港罕見病兒童嘅視頻出來，視頻中出現的多數係媽媽，佢地外表好柔弱咁，但係為咗小朋友都變得非常硬淨，真心佩服這些家庭同媽媽，祝福佢地愈來愈好，快啲有藥物幫助病者

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發表於 24-6-7 14:42 |只看該作者

回覆廷廷媽的帖子

係，希望大家祝福他們一家，大小都不容易，加油啊！

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發表於 24-6-7 15:46 |只看該作者

本帖最後由 purplechung 於 24-6-7 15:47 編輯

elbar 發表於 24-6-7 09:03
手鄭俊弘（Fred）與何雁詩近日透露兒子患有罕見遺傳病「天使綜合症」，引起各界關注和支持。

面對這一沉 ...

之前都唔多鍾意佢地兩公婆，不過為人父母仔女有怪病真係好難受，仲要係無藥醫，佢地肯講出來等大眾認識下呢個病都係好事。
我去youtube睇返之前的個案Joson爸爸真係好用心去湊個女，兩公婆仲成立左個基金會，幫助有需要的同路人

祝福小朋友身體健康

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發表於 24-6-7 15:52 |只看該作者

回覆樓主:

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發表於 24-6-7 16:02 |只看該作者

祝福小朋友

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發表於 24-6-7 16:12 |只看該作者

purplechung 發表於 24-6-7 15:46
之前都唔多鍾意佢地兩公婆，不過為人父母仔女有怪病真係好難受，仲要係無藥醫，佢地肯講出來等大眾認識下 ...

我幾年前已經睇咗Joson爸爸嘅影片，因為病症罕有，所以藥物研發得緩慢，佢嗰時都好無奈。我諗係由於依個鄭氏夫婦訪問，現在才多人認識這個病症。

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發表於 24-6-7 16:15 |只看該作者

祝福小朋友

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發表於 24-6-7 16:18 |只看該作者

回覆樓主:

祝福小朋友

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