自由講場

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男爵府

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21#
發表於 24-6-7 10:41 |只看該作者
祝福小朋友...


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育兒性格勳章


22#
發表於 24-6-7 10:42 |只看該作者
Ononluk 發表於 24-6-7 10:08
呢類孩子父母真係好難受,人地小朋友一天天進步,自己嘅一天天退步。

最難過係父母會經常自責,
覺得係因為自己而令到小朋友唔健康,
睇訪問見到鄭生嗰樣都落曬型。


男爵府

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23#
發表於 24-6-7 10:48 |只看該作者

回覆樓主:

加油


珍珠宮

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24#
發表於 24-6-7 10:53 |只看該作者


男爵府

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25#
發表於 24-6-7 10:54 |只看該作者
祝福小朋友,希望佢可以健康成長


侯爵府

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26#
發表於 24-6-7 10:56 |只看該作者
祝福


伯爵府

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27#
發表於 24-6-7 11:26 |只看該作者
祝福


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28#
發表於 24-6-7 11:27 |只看該作者
廷廷媽 發表於 24-6-7 09:44
見到個仔抽筋暈低,真係好心痛

又心痛又驚⋯⋯
自由太多會令世人失去平衡


水晶宮

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29#
發表於 24-6-7 11:56 |只看該作者
elbar 發表於 24-6-7 09:03
手鄭俊弘(Fred)與何雁詩近日透露兒子患有罕見遺傳病「天使綜合症」,引起各界關注和支持。

面對這一沉 ...

佢两個好正面,希望快d有藥醫到


侯爵府

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30#
發表於 24-6-7 12:25 |只看該作者
vincielau 發表於 24-6-7 10:42
最難過係父母會經常自責,
覺得係因為自己而令到小朋友唔健康,
睇訪問見到鄭生嗰樣都落曬型。

係呀!睇到佢好傷痛,祝福小朋友


象牙宮

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31#
發表於 24-6-7 12:42 |只看該作者

回覆樓主:

聽見都傷心,成世人點過?生多個又唔係,怕再出事,又或者照顧唔黎!唉…希望佢地撐得住!


珍珠宮

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32#
發表於 24-6-7 13:13 |只看該作者


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33#
發表於 24-6-7 13:29 |只看該作者

回覆樓主:

呢排睇開呢單,youtube就彈咗好多本港罕見病兒童嘅視頻出來,視頻中出現的多數係媽媽,佢地外表好柔弱咁,但係為咗小朋友都變得非常硬淨,真心佩服這些家庭同媽媽,祝福佢地愈來愈好,快啲有藥物幫助病者


男爵府

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34#
發表於 24-6-7 14:42 |只看該作者
回覆 廷廷媽 的帖子

係,希望大家祝福他們一家,大小都不容易,加油啊!


侯爵府

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35#
發表於 24-6-7 15:46 |只看該作者
本帖最後由 purplechung 於 24-6-7 15:47 編輯
elbar 發表於 24-6-7 09:03
手鄭俊弘(Fred)與何雁詩近日透露兒子患有罕見遺傳病「天使綜合症」,引起各界關注和支持。

面對這一沉 ...

之前都唔多鍾意佢地兩公婆,不過為人父母仔女有怪病真係好難受,仲要係無藥醫,佢地肯講出來等大眾認識下呢個病都係好事。
我去youtube睇返之前的個案Joson爸爸真係好用心去湊個女,兩公婆仲成立左個基金會,幫助有需要的同路人
祝福小朋友身體健康


珍珠宮

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36#
發表於 24-6-7 15:52 |只看該作者

回覆樓主:

祝福佢地一家人,條路真係好難行,但爸爸媽媽為左小朋友要撐住呀


侯爵府

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37#
發表於 24-6-7 16:02 |只看該作者
祝福小朋友


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38#
發表於 24-6-7 16:12 |只看該作者
purplechung 發表於 24-6-7 15:46
之前都唔多鍾意佢地兩公婆,不過為人父母仔女有怪病真係好難受,仲要係無藥醫,佢地肯講出來等大眾認識下 ...

我幾年前已經睇咗Joson爸爸嘅影片,因為病症罕有,所以藥物研發得緩慢,佢嗰時都好無奈。我諗係由於依個鄭氏夫婦訪問,現在才多人認識這個病症。


珍珠宮

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39#
發表於 24-6-7 16:15 |只看該作者
祝福小朋友


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40#
發表於 24-6-7 16:18 |只看該作者

回覆樓主:

祝福小朋友

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