婦女醫護

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21#
發表於 11-7-7 11:58 |只看該作者
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22#
發表於 11-7-7 15:15 |只看該作者
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珊瑚宮

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23#
發表於 11-7-7 17:46 |只看該作者
東區E院有乳癌病人組織.......展晴社.......有幾百個同路人.

我有朋友是其中一員,佢話大部份都係靚太,經常好多活動,好開心.
玩具萬歲!


複式洋房

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24#
發表於 11-7-7 20:27 |只看該作者
醫生話左吾樂觀,之前照xray 見到2邊肺都係腫留

真係吾敢問醫生仲有幾耐時間

而家唯有珍惜多D相處既時間,同埋hope佢吾好太辛苦

點評

candyfatcat  加油呀,會為你們禱告!  發表於 11-7-7 22:57
candyfatcat  是呀,要珍惜多D相處既時間,要令她快樂地活著!  發表於 11-7-7 22:56


複式洋房

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25#
發表於 11-7-8 20:25 |只看該作者
其實lee 一刻仲可做咩?

我地係政府睇會吾會減低醫好既機會?你地會吾會係私家睇?睇左幾$

有D又話末期睇中醫好過西醫?而家好擔心好亂

媽咪而家晚晚都嘔,吾知係未標靶副作用


複式洋房

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26#
發表於 11-7-8 20:32 |只看該作者
開吾開心就係問西醫用中醫會吾會好D,佢地話吾知

問中醫就話你地自己選擇,即係點即係點


珊瑚宮

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27#
發表於 11-7-8 21:01 |只看該作者
如你睇開西E,又食緊西藥,但又去食中藥,可能會相冲.
玩具萬歲!


複式洋房

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28#
發表於 11-7-8 21:16 |只看該作者
之前都打過電話俾癌協,D姑娘都答好多病友都係路食標靶一路睇中醫,不過睇醫院果D中醫,佢地會清楚西藥成份多D


複式洋房

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29#
發表於 11-7-8 21:19 |只看該作者
自從媽確診後,一直都無停止擔心過,因為我是大女既關係,
好多野都要跟

好大壓力


子爵府

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30#
發表於 11-7-9 00:13 |只看該作者
本帖最後由 candyfatcat 於 11-7-9 00:33 編輯

回覆 ellac 的帖子

我記起媽媽當時冇食中藥(因怕相冲),她有食五行蔬菜湯(http://hk.myblog.yahoo.com/jw!FyoJDwOWBQQfrc3zAIhHLA--/article?mid=320),去過八鄉自控氣功步行功[/url](http://hk.myblog.yahoo.com/tko-xo/article?mid=2667) ,好似好多成功例子,但後來媽媽唔想去,醫生叫我們唔好迫她,之後她冇去。總之,有可行的辦法可以試,但如果媽媽唔想試,就唔好迫她,她的心情好影響個病。之後有朋友看過羅家強 (2721 3628),話是肺專家,我只是看過咳,他的藥好似幾有效,但肺癌就唔知。

你都唔好俾自己太大壓力,你要令自己放鬆,唔是媽媽可能感覺到,她會覺得自己個病累左你,病人對身邊的人和事都會好敏感的。加油!


複式洋房

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31#
發表於 11-7-9 07:24 |只看該作者
而家都有飲蔬菜湯,朝早有學太極


男爵府

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32#
發表於 11-7-9 07:39 |只看該作者

回覆:肺癌(第4期)

我爸爸去年都係因肺癌過身,09年5月發現,發現時已有一個10cm的腫瘤,我地安排同時去浸會及公立醫院睇。在公立做過化療,我地揀左隻副作用少的藥,貴少少,初初都ok,不過個人會累。做左幾次療程,轉做電療,就開始好辛苦,爸爸話好似比火燒,成日灼痛。之後,都有睇過浸會中醫,但爸爸受唔到,一服藥就嘔。有一次因為跌倒,入左公立醫院,姑娘同醫生態度超差,轉去浸會,我地又可以過夜陪住爸爸,而且醫院上下各人都好好,爸爸又住得安心(當然費用好可觀,但為左令爸爸舒服,我覚得值得)。
其實真係好長篇,不過想提提你,要注意:病人身體會越來越差,要買張for病人沖涼的椅子在浴室坐着沖涼、要買oral impact(專for癌症病人的奶粉)、如果病人做過電療,吞嚥有困難,要買凝固粉溝水比病人吞.....講住咁多先,如有想知,可pm我




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33#
發表於 11-7-9 10:21 |只看該作者
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34#
發表於 11-7-9 11:19 |只看該作者
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大宅

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35#
發表於 11-7-10 19:15 |只看該作者

回覆:肺癌(第4期)

我爸爸唔係肺癌, 係喉癌,發現時已T3,不過後期有d擴散至肺,最初睇政府成日叫佢做手術割左去又化療又電療,但年紀太大風險高,加上我爸爸熱愛唱粵曲,唔想佢唔開心,跟住開始去c+打標靶,維持左都差不多成年,見佢精神胃口好左,d 癌症指數又低左好多,期間都有keep住飲oral impact, 之後再做電療。雖然佢最後都走左,但我覺得如果你有足夠能力,可以試下標靶治療,起碼痛苦同side effect 可減少好多,不過一唔打之後情況可能好快差番,係一個好長既commitment,但算可以用$買時間完成心願同減輕痛楚。另外你可以去試下癌症基金會搵多d資料同精神上既協助,我好明白身為家人所承受既壓力,好需要搵渠道紓緩,希望幫到你,加油!!!




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牛年勳章


36#
發表於 11-7-12 10:29 |只看該作者
LUCUSMaMa 發表於 11-7-9 11:19
我媽咪一路都係睇私家, 最初2006年第一次佢係O係養和睇張文龍醫生做電療, 一個澳洲籍教授做化療(而家返左澳 ...

LUCUSMAMA,

你好!
我媽咪突然間發病去到第4期, 睇到你的POST, 打去問DR.張, 收諮詢費解$2000/半小時, 過時另計, 是否, 真的物有所值,
因睇得病歷來已用了大部份時間, 那麼仲要發問的話, 豈不是好貴..........
本人恐未必負擔得來昂貴費用, 請問你媽咪大約用了$$$完成療程, 急, 希望會儘快回覆到我, 無言感激!


大宅

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37#
發表於 11-7-12 12:03 |只看該作者
回覆 babay0201 的帖子

babay0201,
I read your post & pls. pardon me - a modest comment here:
May be, to enrich your choices, please ring Dr. Chan Wai Kuen 2392 9660 for reference. Dr. Chan is the student of Cheung Sui Yee. My breast surgery was done by her. Very kind, gentle and patient doctor.
I work in a teritary education institution, our school doctor recommended Dr. Chan to do a breast surgery for me in 2010. Pls. check with Dr. Chan's nurse (for me, Dr. Chan charged HK$300 as consultation fee, $ 700 for ultrasound examination, breast surgey HK$ 15,000, 3 days hospitalization/St. Teresa Hopsital + lab test about HK$ 15,000) ... just for your reference. Take care, will pray for your family, best, Jeremy


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38#
發表於 11-7-12 12:11 |只看該作者
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牛年勳章


39#
發表於 11-7-12 12:55 |只看該作者
多謝Jeremy & LUCUSMAMA回覆!
因政府果邊約了明天要決定用那只藥, 所以, 想問多D其他醫生的意見,
唔想再好似當初, 草率決定, 搞到媽咪由輕微變左第4期, 真接受唔到........


點評

LUCUSMaMa  努力呀, 有咩問題再上黎大家傾下呀  發表於 11-7-14 11:22
Jeremy3214  my Dr. said using medicines to keep bad cell small, patient can survive many,many years, don't worry  發表於 11-7-12 14:47
Jeremy3214  May be, you can ring more doctors for information first, before choosing a right Dr. for 2nd opinion  發表於 11-7-12 14:39
Jeremy3214  babay0201, please don't put the blame on yourself. It's not your fault.  發表於 11-7-12 14:36


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40#
發表於 11-7-12 20:32 |只看該作者
好耐無update, 媽咪食左標靶差吾多兩星期,個人精神左,咳少左好多。聽日見醫生跟進,好緊張。

其實係未要路食標靶,吾食又差番?有無sis 屋企人有食過?



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