自由講場

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881#
發表於 16-9-20 08:12 |只看該作者
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發表於 16-9-20 08:14 |只看該作者
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伯爵府

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883#
發表於 16-9-20 08:22 |只看該作者
Miss_Yellow 發表於 16-9-20 08:04
經歷過,明白你 JM !
今日處理今日的事,別讓煩惱變大

呢幾日回憶番好多童年往事。。年頭先同爸爸一齊去旅行,我真係接受唔到
二女今年出世,係同我爸同一日生日,佢地仲未一齊慶祝過生日架。。
我呢幾晚個心好難受,但又唔敢同我媽咪講,我老公身在外地,尋日我爸問我老公幾時番。。。我真係好驚


伯爵府

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884#
發表於 16-9-20 08:24 |只看該作者
HLDMaMa 發表於 16-9-20 08:04
jm你要撑落去,爸爸和屋企人需要你,感同身受,我爸爸最近也住院一個多月了。希望一切順利!祝你爸爸早曰 ...

好多謝你,我地都希望佢早日康復


大宅

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885#
發表於 16-9-20 09:41 |只看該作者
Miss_Yellow 發表於 16-9-20 06:56
昨晚跟先生主動閒談,才知道今次瑪麗教授施行的並不是標靶藥,而是免疫力療法 (新療法,醫學界打算五年後 ...

JM相信醫生覺得傳統化電,不合用,試試新方法,如果決定行西醫治療,這是目前的方案,不要想太多了,辛苦自己!不過資助是可以考慮的,好好和先生討論一下


男爵府

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886#
發表於 16-9-21 21:12 |只看該作者
TTJTMaMa 發表於 16-9-18 16:00
病人唔問, 你自己不妨找駐院社工, 初時我地同護士傾, 他已即時落簿, 第二曰我們主動取得社工電話後, ...

昨天問了醫生,說此對抗罕見腫瘤的免疫力療法的針藥 (並非標靶藥) 是以我先生的名字特別向美國訂購,再在香港衛生署特別註冊,只准許用於我先生一人,所以無資助 ...... 創先河 ... 窮人怎算好?


男爵府

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887#
發表於 16-9-21 21:21 |只看該作者
Miss_Yellow 發表於 16-9-21 21:12
昨天問了醫生,說此對抗罕見腫瘤的免疫力療法的針藥 (並非標靶藥) 是以我先生的名字特別向美國訂購,再在 ...

唉! 真可悲, 首個白老鼠係咪可以全免費先啱?! 有成功個案, 先有價有市。
有冇問保險份保單, 可否幇輕吓?


男爵府

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888#
發表於 16-9-21 21:36 |只看該作者
Miss_Yellow 發表於 16-9-21 21:12
昨天問了醫生,說此對抗罕見腫瘤的免疫力療法的針藥 (並非標靶藥) 是以我先生的名字特別向美國訂購,再在 ...

如上面JM講要過百萬藥費真係点医, 医生有冇同你提ㄧ包藥幾多錢?
上兩個星期在BK 有人提蘋果日報基金, 係最後無助中的辦法,試ㄧ試!


男爵府

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889#
發表於 16-9-21 22:03 |只看該作者
TTJTMaMa 發表於 16-9-21 21:36
如上面JM講要過百萬藥費真係点医, 医生有冇同你提ㄧ包藥幾多錢?
上兩個星期在BK 有人提蘋果日報基金, 係 ...

仲有東方慈善基金 Tel :36009988
蘋果日報慈善基金 Tel :29907428

你打去報館問吓, 咁特別的病症, 可能記者們会幇倒手, 揾倒善長捐錢,
你開到post. BK JM們都可出ㄧ分力!


子爵府

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890#
發表於 16-9-21 23:05 |只看該作者

回覆樓主:

祝福


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891#
發表於 16-9-22 08:21 |只看該作者
快樂小b 發表於 16-9-20 09:41
JM相信醫生覺得傳統化電,不合用,試試新方法,如果決定行西醫治療,這是目前的方案,不要想太多了,辛苦 ...

JM,醫生說此薬是特別在美國送來給先生一人,沒有資助 ......

我們自問不是中產,我們小時很窮,好辛苦才捱到今天,是靠自己,想不到 ......

既然醫學界有打算日後以免疫力療法取代傳統化療,我先生個案的出現,可以做先鋒,試過成功後可改變其他癌病人的醫療方法 (不再單靠非常傷身的化療),但可能是成本太高吧,不值得投資!


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892#
發表於 16-9-22 08:29 |只看該作者

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893#
發表於 16-9-22 08:33 |只看該作者

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珍珠宮

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894#
發表於 16-9-22 08:43 |只看該作者
Miss_Yellow 發表於 15-12-29 23:05
係我爸,六十幾歲換完腎最終都要洗返血,終身食抗排斥藥既關係,腦膜炎,肺炎,肺勞,生蛇,尿道炎樣様有, ...

追哂你呢個post,睇到我眼濕濕,我完全明白你,剛中秋節那天,我亞嫲入了院,已經105歲,而我老豆都80,已經照顧咗好多年在家,一直都不捨得送嫲到老人院,我看見老豆,媽子都好辛苦照顧,但真的沒有辦法,我嫲現還在醫院,現在大家都決定了送她到老人院,真的照顧不了


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895#
發表於 16-9-22 08:47 |只看該作者
jzzz1102 發表於 16-9-20 07:53
原來呢個po已經係上年既事
今年4月份我爸爸確診肺癌復發
5月做電療 好不幸 癌細胞走左上腦

明白親人有病真係心痛,希望你爸早日康復


男爵府

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896#
發表於 16-9-22 09:00 |只看該作者
ilovematthew 發表於 16-9-22 08:47
明白親人有病真係心痛,希望你爸早日康復

我爸早月終於捱不住走了,對爸和我們是解脫了!我完全明白你


大宅

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897#
發表於 16-9-22 09:55 |只看該作者
Miss_Yellow 發表於 16-9-22 08:21
JM,醫生說此薬是特別在美國送來給先生一人,沒有資助 ......

我們自問不是中產,我們小時很窮,好辛苦才 ...

樓主,首先試藥計劃主導是各大藥廠,政府是配合提供病人,藥廠肯free隻藥才有計劃出現,試藥的目的是收集數據及臨床實驗,藥廠醫生各取所需。但是今日的癌症冶治療是很精細,針對不同類型及細胞研究,但重點是所有資源都集中在大路人多的地方,如肺癌,新藥很多,免疫療法已經在肺癌治療中做臨床,所以你們的情況很複雜,不是政府醫生說就是,妳的心情失落,非常理解!其實政府醫生已經想辦法,希望幫助你,醫生沒有放棄之前,病人不要放棄!但是醫生不是上帝!
至於錢方面,樓主可能要認真想想,如何在生活中取平衡!條數只是自己最清楚!如其他JM所言,不妨試試聯絡所有志願機構,如癌協,看看有沒有什麼資助,或者有其他出路,路是人行出來的!這些患得患失的心情,我也是歷歷在目!


男爵府

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898#
發表於 16-9-22 10:11 |只看該作者
加油呀!希望你父親早日康復!


男爵府

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899#
發表於 16-9-22 17:34 |只看該作者
busyguide 發表於 16-9-22 10:11
加油呀!希望你父親早日康復!

爸爸早月捱不住走了 ...... 也是解脫


男爵府

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900#
發表於 16-9-23 23:41 |只看該作者
綠絲帶 發表於 16-9-22 08:29
替你慘香港中下產就係咁,交税有你份,福利乜都冇。

明白政府可能不會投放資源在非常罕見病者醫藥上,正如年前香港一個中產家庭兩歲左右小朋友 (秀一) 患罕見腦腫瘤 (不肯定),秀一爸爸當時想賣樓醫秀一,最後都是靠蘋果日報善長捐款了百幾萬,可惜最終秀一都去了天堂,這個個案非常難忘 ......

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