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5歲男童珀榆患罕見癌病第四期, 盼康復去旅行

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發表於 26-6-25 15:04 |只看該作者 |倒序瀏覽 |打印

5歲的男童珀榆原本就讀幼稚園低班（K2），每逢周末就跟父母及姐姐四處遊玩。然而今年5月，珀榆確診罕見疾病「神經母細胞瘤」，頓時打破原本幸福快樂的生活。珀榆患病後每日到兒童醫院病房接受傳統治療，需要時常打針，還要面對化療、電療、手術，存活率卻只有五成。

珀榆的媽媽引述醫生表示，若要提高病愈機會，就要讓珀榆接受免疫治療，一家人要自費近百萬元藥費。媽媽坦言感到無奈，「一個普通家庭，一下子攞24萬出嚟都好困難，更何況90幾萬。」不過，早前有機構聯絡珀榆一家，表示願意資助藥費，讓珀榆父母放下心頭大石。

早前珀榆在兒童醫院病房度過生日，護士及社工們齊齊送上祝福，媽媽亦親自製作蛋糕為他慶祝生日。問道有甚麼生日願望，珀榆細聲地說「我希望去旅行」；媽媽則笑着說，「希望佢早日好返，健健康康。」

今年3月，珀榆忽然出現腹痛及腳痛，媽媽原以為他只是普通不適，帶珀榆求醫及服用止痛藥後，病況仍沒好轉，反而出現嚴重腹痛。媽媽遂再帶他到醫院求診，經檢查後才發現他患上罕見疾病「神經母細胞瘤」，更已經達到第四期，即腫瘤已經擴散，大大增加治療難度，珀榆媽媽形容聽到消息一刻，整個人呆若木雞。

「神經母細胞瘤」源自未分化的交感神經節細胞，全港每年僅有數宗確診個案，大部分患者在5歲前病發。珀榆媽媽嘆道：「我成日諗，係咪過多幾個月，等佢過埋生日就會無事呢？」

珀榆隨後到兒童醫院接受傳統治療，每日需打升白針，增加免疫力。醫生為他訂立傳統治療方案，結合化療、電療以及手術，但強烈的副作用令他不時腹瀉、嘔吐、流鼻血等。

除此之外，珀榆在飲食上也有大量禁忌，例如不能吃朱古力、奶油、未經消毒的食物，所有食物必須經100度高溫煮熟，「例如要食一個蘋果，平時就咁咬，但佢要食煮熟先可以食。」如此大費周章，成功治愈的機率卻只有五成。

珀榆一家四口住在公屋，靠做導遊的父親收入維持家庭經濟，年收入約29萬元，即約一支免疫針的價錢。為了支付醫藥費，珀榆爸爸日夜操勞地工作，媽媽全日留守兒童醫院病房照顧珀榆，外婆則負責照顧10歲的姐姐。

不過事情早前出現轉機，珀榆媽媽表示，有機構聯絡珀榆一家，表示願意提供專款資助珀榆進行免疫治療，讓一家人稍微放下心頭大石，也增加了他戰勝疾病的機會。

早前珀榆在兒童醫院病房度過生日，護士及社工齊齊送上祝福，媽媽亦親自製作牛油蛋糕為他慶祝生日。問道有甚麼生日願望，珀榆細聲說道：「我希望去旅行」；媽媽則表示，「希望佢早日好返，健健康康。」

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發表於 26-6-25 15:06 |只看該作者

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You are the sunshine of my life. That's why I'll always stay around. You are the apple of my eye. Forever you'll stay in my heart.

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